分析有機(jī)磷農(nóng)藥殘留時(shí)，如何避免系統(tǒng)中各活性位點(diǎn)對(duì)農(nóng)藥的吸附？
有機(jī)磷農(nóng)藥在有機(jī)分析時(shí)候，由于進(jìn)樣口等活性位點(diǎn)的吸附，可能造成測(cè)定的較大偏差，而且在GC中經(jīng)常出現(xiàn)色譜峰型差，拖尾，響應(yīng)低，保留時(shí)間不平行等，造成這種現(xiàn)象的主要原因是：
(1)進(jìn)樣口襯管和石英棉容易吸附有機(jī)磷；
(2)樣品瓶和進(jìn)樣針吸附有機(jī)磷；
(3)色譜柱吸附有機(jī)磷；
那么，如何解決呢？
(1) 如果是新?lián)Q的襯管和石英棉，進(jìn)實(shí)際樣品之前多進(jìn)幾針標(biāo)準(zhǔn)溶液，使活性位點(diǎn)吸附飽和；
(2) 使用惰性襯管和樣品瓶；
(3) 使用專(zhuān)用色譜柱；
(4) 其他，如使用基質(zhì)空白配制標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)定性定量。
壇墨質(zhì)檢科技股份有限公司
公司電話(huà)：4008-099-669
聯(lián) 系 人：壇墨質(zhì)檢
聯(lián)系電話(huà)：15806127965
中國(guó)常州檢驗(yàn)檢測(cè)認(rèn)證產(chǎn)業(yè)園2號(hào)樓7層8層
壇墨質(zhì)檢科技股份有限公司(dgxinlongzx.com)主營(yíng)產(chǎn)品：葡聚糖標(biāo)準(zhǔn)品,六六六標(biāo)準(zhǔn)樣品,真菌毒素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
壇墨質(zhì)檢科技股份有限公司 版權(quán)所有 蘇ICP備19063113號(hào)-1 GoogleSitemap 管理登陸
電話(huà)
4008-099-669
手機(jī)
15806127965
